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423联合发布(1/3)

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  从红十字忙活完毕,马修回到主宅时已经是凌晨。

  看望弗朗茨只是顺手的事,他真正重点是在二楼检验“弗朗茨1号”的治疗流程和效果。

  简单来说,“弗朗茨1号”是利用多次测试剥离,提取了“猩红诅咒”一序列的魔药,再通过反复试验对比后,编辑切割了部分特性,只保留对抗脑蝗而存在的适量魔术反应能力。

  由于脑蝗是附着寄生在大脑里的,本体与大脑连接融合,和大脑同样脆弱,所以魔药的剂量不需要很大,只需要适量的魔术反应辐射到脑蝗体内,就足以破坏它较为脆弱的生理结构,从而造成其瘫痪后死亡。

  这一过程原理并不复杂,可实际要达到“适量”是一个很大的难题。

  人脑同样脆弱,魔药剂量稍大就会造成大脑局部异常,轻者产生各种癔症和对魔药有依赖性,重者瘫痪和失去认知思考能力。

  前期研究人员用大量的牲畜用作实验,观察其习性,后来慢慢用最接近人体的猴子做二次三次临床测试。

  由于秘法会拥有对“猩红诅咒”非常详细的各种临床记录与使用测试,这些多年积累的数据和报告,这时候就给出了巨大助力,大大缩短了研发的流程和时间——当然,最关键的还是,斯派德案例证明猩红诅咒对脑蝗的直接遏制能力。

  接着他们讨论后确立了三重检验机制。

  机制一,利用显微镜的能力,是以培养在血液里的绯蝗虫体作为对象,植入疫苗魔药。经观察,作用明显,几乎半个小时内,那些原本活跃吞噬血液细胞的虫体都一个个不动弹,被血液里另一种细胞融合吞噬了,血液也恢复了正常。

  机制二,对感染的四名患者注射疫苗,一旦出现异常症状,或者言语障碍等问题,立即用相应的特殊药物进行稀释和无效化该魔药。如通过了七天的正常检验,杰凯尔识别中他们一直表现正常,没有识别到脑蝗存在的痕迹,即表示基本痊愈。

  机制三,后续跟进,检测智力与判断逻辑能力。将被治愈的四名患者进行各种基础常识性询问,记忆力的考察,确定他们的确已经恢复了正常生活。

  三重检验机制虽然未必完善,但在当下环境里,已经具有很强说服力。

  后续有无异常,还需要时间来检验。

  马修在红十字召开了一个研讨会,让每一个学者都进行了发言,包括自己的观点以及认为疫苗存在哪些缺陷等等,最终获得了很多翔实的数据和专业性建议。

  不得不说,这些具有数十年丰富经验的学者,积累与实践方面远超俾斯麦庄园这些野蛮生长的年轻学徒。

  从明天开始,“弗朗茨1号”将会正式进入量产环节,只要原料能够保证,这种魔药疫苗就可以源源不断产出。按照血液注射法,每10ml为一个标准疫苗单位,现有的原材料能够制作1500ml左右的“弗朗茨1号”,即150人份的第一批次疫苗。

  原料需要后续跟上,这是一个迫在眉睫的问题。

  ……

  会议厅里,已经坐满了庄园的核心层公务人员。
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