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第七百五十八章 直接合成(2/3)

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  这也是制药环节上的第一步,药物靶点的选择。

  靶点之后,才有更麻烦的药物合成与药代动力学等方面的研究。

  要想通过各国药品监督局的审验,所有步骤都得一步不差的进行,并严格记录,稍越雷池,就会面临临床试验都不批准的境地――除非研究员用自己来做实验,否则,一款新药的研制到此就算是结束了。

  杨锐其实也不清楚具体的流程,但他并不着急。

  他本来就不是药物化学或者药物合成专业出身的人,不了解流程又有什么关系,他现在的重点是将去铁酮先合成出来,再看效果如果,要是效果好的话,再找人也来得及。

  当然,以杨锐的自信,他是让李章镇同步找人的。

  别人都不理解杨锐的迷之自信,魏振学却是根本不在乎,他只要有实验做就行了,越是高大上的实验,魏振学同志就越喜欢。

  两人又像是回到了西堡中学的时候,不管其他人说什么做什么,就是闷头做自己的实验。

  “去铁酮实验第四次,以3-羧基-2甲基-4吡喃酮和甲胺直接反应……”杨锐做好了实验记录,就立即开始了实验。

  魏振学在旁边帮忙,口中道:“你这样子做不出来的,要是直接反应就能做出来的,人家不是早就合成出去铁酮了。”

  “是前人还没有做太多的尝试吧。der当初发现了去铁酮的时候,只是做了铁螯合方面的研究,没有仔细的研究去铁酮的合成。”杨锐耸耸肩,道:“der用的是前人的方法,产率太低了。”

  “何止太低,我看他根本就不知道怎么合成化合物。”魏振学大笑道:“低于1%的产率,还不够纯,做成药不知道要毒死多少人。剧毒der,这个名字怎么样?”

  杨锐没吭声,依旧看着试验台。

  魏振学自吹自擂的道:“不是我说,我自己就是化学专业出身的,当年做煤化学,我也是发表过多篇论文的人了,der水平怎么样我不知道,就他用的方法,实在不行。你用的这个更不行,不如听我的,咱们从羧基保护入手,想办法甲基化,再脱保护基,估计就能得到去铁酮……”

  “也是一种办法。”杨锐不置可否。

  “我这个办法更靠谱吧。”别人现在是不会这样和杨锐说话的,只有魏振学,多年不改初心。

  杨锐笑笑,说:“的确是更靠谱没错,但也更费事啊,我们先考虑简单的方法能不能做出来,不能做出来,再考虑复杂的方法。”

  “你说反了吧。”

  “管不了这么多了,先做这个吧。”杨锐随口回答。

  杨锐现在采用的方法,是94年才发明的化学合成法,属于价格最为低廉的合成法。

  der的不用说,那是60年代的代用法,基本不能用于工业生产,至于魏振学提出的方法,如果多改几处,也有机会合成出去铁酮,但杨锐并不准备采用。
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